从早期发现到开发就绪的一支协同团队
睿智医药的一体化项目汇聚推动治疗候选分子从早期发现走向开发就绪所需的各学科能力。在小分子与生物药两类药物类型上，我们的团队在协同的运营模式下连接药物化学、抗体发现、蛋白科学、生物学、DMPK、探索性毒理、制剂开发、CMC 与生产支持。
无论项目始于靶点验证、命中识别、抗体生成、先导优化还是候选分子选择，睿智医药都提供灵活的合作模式——包括 FTE、FFS 与混合团队——帮助申办方在各关键决策点与开发里程碑上高效推进项目。
睿智医药依托全球基础设施交付发现、开发与生产，支持独立项目与一体化项目。
药物化学家与合成化学家
从发现策略到开发就绪
药物发现很少沿直线推进。进展取决于能否串联相邻的科学职能、快速生成数据并做出有依据的开发决策。
睿智医药的一体化模式将发现化学、生物药发现、 体外 以及 体内 药理学、ADME、药代动力学、生物分析、探索性毒理、制剂开发与 CMC 支持整合在协同框架内。
通过减少运营交接环节、围绕项目目标对齐多学科团队，申办方能够从早期研究更高效地推进到 IND 申报活动。
两条路径，小分子与生物药，同一个一体化平台
常见问题解答
小分子从发现到 IND 包含哪些内容？
睿智医药的「小分子从发现到 IND」路径涵盖药物化学、实验开发、命中识别、命中到先导优化、先导优化、DMPK、生物分析、探索性毒理、制剂开发、CMC 支持及 IND 申报活动。该方案旨在支持从早期发现推进至开发就绪。
大分子端到端 CRO/CDMO 解决方案包含什么？
大分子路径涵盖蛋白科学、抗体发现、抗体工程、多特异性抗体开发、ADC/XDC 开发、稳定细胞株开发、工艺开发、制剂开发、生物药 CMC 与 GMP 生产支持，贯穿从发现到开发的全过程。
小分子与生物药项目能否共用支持能力？
可以。两条路径共用生物学、药理学、实验开发、DMPK、生物分析、转化模型、制剂开发与 AI 驱动发现等能力。这些跨职能能力有助于支持多学科项目与新兴治疗药物类型。
睿智医药如何帮助项目从发现走向开发？
睿智医药在协同的开发框架内串联发现化学、生物药发现、药理学、DMPK、探索性毒理、制剂、CMC 与生产专业能力。这一体化方法有助于减少交接、改善决策，并支持向 IND 与临床里程碑推进。
睿智医药支持的是一体化小分子项目还是单项服务？
睿智医药既支持完全一体化的药物发现项目，也支持单项服务合作。客户可根据项目目标、时间线与资源需求，选择灵活的 FTE、按服务付费（FFS）或混合团队模式。
睿智医药是否支持 ADC 及其他偶联类生物药类型？
可以。睿智医药支持抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、蛋白工程、连接子-载荷开发、偶联流程及 体外 以及 体内 表征。该平台还支持新兴生物药与靶向治疗药物类型。
生物药 CMC 与 GMP 生产在开发路径中处于什么位置？
生物药 CMC、工艺开发、制剂开发、稳定细胞株开发与 GMP 生产属于「大分子端到端 CRO/CDMO 解决方案」路径的一部分。这些能力从抗体发现与候选分子选择一路延续到临床与商业化生产支持。
