肿瘤学

凭借扎实的科研积累与大量即用型模型，我们的肿瘤学团队可支持新药发现的各个环节：新型靶点验证、化合物体外特性分析、体内 PK/PD 与药效研究，以及转化医学。

• 800 余株肿瘤细胞系组成的模型库（部分为睿智医药自有）
• 100 余种细胞水平检测，可用于表型、致癌信号通路与细胞代谢分析；同时具备高通量与高内涵细胞水平药物筛选能力
• 280 余个细胞系来源移植瘤（CDX）模型
• 约 500 个患者来源移植瘤（PDX）模型，其中大多数配有基因注释信息
• 50 余个同源移植瘤模型，并支持与免疫治疗药物的联合用药研究
• 此外还提供体内靶点验证、活体成像、肿瘤浸润免疫细胞分型（TIL 分析）与生物标志物检测等服务

我们与客户合作开展了数千项肿瘤药物发现研究，其中许多已进入临床试验阶段，或已获 FDA 批准用于临床。

睿智医药始终以站在科学前沿为信念，因此我们持续在新兴技术与研究领域积累能力，包括肿瘤代谢、表观遗传学与免疫肿瘤学。我们致力于交付最高质量的科研工作与最佳客户体验。携手同行，我们能够也必将为科学、为肿瘤患者的生命带来改变。

皮下、原位与全身模型的抗肿瘤药效研究

化合物在体外显示活性后，可移交至我们的体内团队开展体内药效评价。体内药效实验之前通常需要完成体内 PK 研究与最大耐受剂量（MTD）测定。根据靶点与作用机制的不同，体内药效可在移植瘤模型（CDX／PDX）或同源移植模型（免疫肿瘤学相关）中开展。检测指标包括肿瘤体积、体重、临床症状、瘤重，以及实验终止时的肿瘤照片或总生存期。

荷瘤动物 PK/PD 研究

获取化合物的 PK/PD 特征，有助于理解化合物暴露量与靶点结合／药效效应之间的相关性，从而更好地理解并提升药效。PK/PD 研究通常使用荷瘤小鼠开展：药物浓度以 LC/MS 定量，药效效应则通过 Western blot、qPCR、FACS、ELISA、LC/MS/MS、IHC 等方法评价。

新模型开发

睿智医药已建立 270 余个 CDX 模型与 500 余个 PDX 模型，涵盖皮下、原位与全身模型。除现有模型外，我们还可为客户开发新的移植瘤模型：CDX 约需 8–10 周，PDX 约需 4–6 个月。