Resource Category: 论文发表

ADC 中的亲水连接子架构——极性基团置于何处,决定其发挥何种作用

高活性 ADC 载荷往往疏水,带来聚集、快速清除与脱靶毒性风险。我们在《Journal of Controlled Release》的综述按位置梳理亲水连接子设计,说明"放在哪"与"用什么基团"同样关键。

推动 mRNA 治疗发展:pHLIP 增强脂质纳米颗粒的内体逃逸与基因表达

Caixia Liu et al. Adv Healthc Mater. 2025.

化学生物学筛选揭示神经内分泌癌细胞对 SQLE 抑制的易感性

Mahoney CE, Pirman D, Crompton JG, et al. A chemical biology screen identifies a vulnerability of neuroendocrine cancer cells to SQLE inhibition. Nat Commun. 2019;10(1):96.

芳基咪唑基脲类化合物作为强效酸性神经酰胺酶抑制剂用于纤维化疾病治疗的探索

Beresis R, et al. ACS Omega. 2025 Jul 31;10(31):34747-34761. doi: 10.1021/acsomega.5c03734. eCollection 2025 Aug 12.

mRNAdesigner:用于优化真核生物mRNA设计与蛋白翻译的整合型网络服务器

Ouyang Mo et al. Nucleic Acids Res. 2025 Jul 7;53(W1):W415-W426. doi: 10.1093/nar/gkaf410.

新型 GSPT1 降解剂 AB138 在急性髓系白血病中的抗白血病活性及潜在机制评价

Liqiang Wang, Xin Cai, Yongsheng Wang, Yang Kong, Qingchun Wu, Wei Hu, et al. Invest New Drugs. 2025 Jun;43(3):646-655. doi: 10.1007/s10637-025-01541-8. Epub 2025 May 14.

ART0380 的发现:一种强效选择性 ATR 激酶抑制剂,正在开展用于晚期或转移性实体瘤治疗的 2 期临床研究

Carroll CL, Li M, Wu Q, et al. J Med Chem. 2024 Dec 26;67(24):21890-21904. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c01595. Epub 2024 Dec 4.

共济失调毛细血管扩张突变基因功能缺失在不同肿瘤类型中呈现变异与组织特异性差异

Pilié PG, Hung Le et al. Clin Cancer Res. 2024 May 15;30(10):2121-2139. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-23-1763.

利用微流控迁移率变化实验从激酶抑制剂库中鉴定tau-微管蛋白激酶1抑制剂

Jinlei Wang, et al. SLAS Discov. 2023 Dec;28(8):385-393. doi: 10.1016/j.slasd.2023.06.003. Epub 2023 Jul 1.
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