一体化药物化学、合成化学与计算化学，将有望的苗头化合物转化为经过优化的先导化合物。
以设计为驱动，在构效关系指导下的苗头至先导及先导化合物优化。
降解剂与 ADC 设计，涵盖从连接子化学到有效载荷的全链条。
路线遴选与工艺放大，推动您的系列化合物走向临床。
跨越新颖化学空间的复杂合成与路线设计。
多肽及拟肽的设计与合成。
稳健、可重现的工艺路线，为 GMP 生产做好准备。
AI驱动的设计、建模与虚拟筛选，以聚焦研发重点。
聚焦且多样化的化合物库，丰富您的筛选库。
从抗体发现活动到蛋白生产和可开发性评估，凭借一体化整合的发现阶段科学，发现并工程化改造更优质的生物药。
通过展示技术与免疫策略开展项目，发现表现优异的结合分子。
将亲和力、稳定性与功能工程化融入每一个候选分子。
涵盖连接子与有效载荷的偶联设计与优化。
从研究级到先导级蛋白的表达与纯化。
兼顾可开发性与功能的多特异性抗体形式设计。
早期风险筛查，在您最终立项之前降低候选药物的风险。
将分子与疾病相连接，运用实验检测、生物标志物和疾病模型，在项目进入临床前建立生物学信心
克隆、载体构建与细胞工程，为您的实验检测提供支撑。
定量刻画分子作用方式的机理与结合实验。
在细胞培养体系中模拟生物学的表型及靶点驱动实验。
功能读数，将靶点结合与最终药效相关联。
识别并验证可向临床转化的生物标志物。
旨在反映人类疾病的体外和体内模型。
聚焦免疫学的实验与模型，应用于免疫肿瘤学及其他领域。
专为各种肿瘤类型打造的肿瘤学模型与分析实验。
针对神经退行性疾病和神经生物学的中枢神经系统模型与实验。
借助体外 ADME、PK/PD 以及旨在助力稳健 IND 申报的 GLP 就绪毒理学，了解您化合物在体内的行为方式及潜在风险。
吸收、代谢与稳定性表征，指导分子设计。
跨物种的体内药代动力学，以表征药物暴露情况。
为每项研究提供经过验证的 LC-MS/MS 和配体结合实验。
关联暴露量与药效，指导剂量与实验设计。
早期毒性筛选，在项目正式投入前揭示潜在风险。
符合 GLP 规范的安全性研究，助力稳健的 IND 申报。
由专科认证病理学专家解读组织层面的发现。
评估生物药及不同模态药物的抗药抗体风险。
覆盖重要器官系统的核心组合安全性评价。聚焦型与多样性化合物库，丰富您的筛选资源。
通过旨在确保您的项目如期推进的工艺、制剂及 GMP 生产，实现从实验室规模到临床供应的跨越。
精选稳定、高产的克隆，兼顾生产效率与产品质量。
针对规模化生产进行优化的上游与下游工艺。
保护您的分子直至进入临床阶段的稳定制剂。
在产能扩大的同时保持质量的工艺转移与放大。
为临床试验提供符合 GMP 标准的原液与制剂。
从细胞株构建到最终灌装的抗体与蛋白生产。
临床制剂的无菌灌装与成品处理。
以稳定性与货架期为目标的冻干周期开发。
E&L 研究，确保包装容器与工艺安全。
涵盖从苗头化合物到 IND 申报的小分子药物发现与开发化学。
利用泛素-蛋白酶体系统的双功能降解剂。
旨在选择性降解靶标蛋白的小分子。
诱导形成新的蛋白-蛋白相互作用的化合物。
生物药发现、开发及 CDMO 生产解决方案。
单靶点抗体，实现精准、高亲和力的结合。
偶联细胞毒性或放射性有效载荷的抗体。
经工程化改造、可同时结合两个不同靶点的抗体。
多肽治疗药物及多肽偶联药物的开发。
涵盖从设计到工艺放大的 mRNA 及寡核苷酸治疗药物。
用于体内（in vivo）和离体（ex vivo）基因递送的病毒及非病毒载体。
从工艺到生产全流程的 CAR-T 及细胞疗法。
借助针对神经科学的生物学、药理学及模型，覆盖神经退行与神经生物学的关键环节，为中枢神经系统（CNS）项目建立信心。
从细胞与分子层面开展神经科学研究，刻画靶点生物学特征。
针对中枢神经系统靶点量身定制的体内与体外药理学研究。
涵盖神经退行性疾病与神经发育的疾病模型。
借助专为降低自身免疫与炎症靶点风险而构建的转化实验与模型，深入探究免疫及炎症通路。
涵盖主要自身免疫适应症及其作用机制的模型。
跨组织与信号通路的急性及慢性炎症检测指标。
通过涵盖实体瘤、血液系统恶性肿瘤及肿瘤免疫的疾病相关模型，推进肿瘤学与免疫肿瘤学项目。
涵盖主要实体瘤类型的细胞系模型及患者来源模型。
面向白血病、淋巴瘤及骨髓瘤项目的模型与实验。
探究免疫系统如何作用于肿瘤的实验。
借助反映肥胖、糖尿病及相关疾病生物学的模型，支持代谢及心血管代谢项目。
针对肥胖、糖尿病及能量代谢的模型与终点指标。
连接代谢功能障碍与心血管风险的分析实验。
借助专为向临床终点转化而构建的脂质与心血管生物学模型，推进心血管项目。
用于血脂异常及相关靶点的脂质与脂蛋白实验。
涵盖主要心血管适应症的心脏与血管模型。
通过涵盖细菌、病毒及免疫生物学的抗感染与宿主-病原体模型，靶向病原体及宿主应答。
发现靶向细菌与病毒病原体的生物药。
用于解析病原体与免疫系统之间相互作用的分析实验。
以化学为驱动、覆盖从苗头化合物发现到 IND 申报全流程的项目。
从苗头到先导的化学研究，推进候选化合物至临床前筛选。
从候选化合物到 IND 申报的端到端化学支持。
用于表征安全性与暴露情况的体外及体内研究。
为实现规模化就绪而进行的工艺化学与生产控制。
贯穿每个开发阶段的法规策略与申报支持。
从抗体发现到 CDMO 生产的一体化生物药项目。
通过 IND 申报支持研究进行的抗体发现与工程改造。
面向 ADC 候选药物的偶联化学与工艺开发。
涵盖生物药发现与测试的合同研究服务。
针对生物治疗药物的合同开发与生产。
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癌细胞的异常代谢已广受关注，但识别具有特定代谢弱点的癌症亚群仍是一项挑战。
信使 RNA（mRNA）已成为对抗病毒大流行与恶性肿瘤的变革性技术，其中基于脂质纳米颗粒（LNP）的 mRNA 疫苗在新冠（COVID-19）疫情中发挥了关键作用。
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安全性药理筛选，在脱靶隐患演变为毒理问题之前加以提示。广泛的受体、酶、离子通道与转运体组合可早期识别次要药理学作用，让化学家有时间为消除该隐患做设计。
安全性是药物开发成功的关键环节之一；因此，越来越多企业在药物发现早期就引入安全性药理与特性分析，以识别并降低与脱靶相关的不良反应，使化合物达到最佳特异性。
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