Home › 服务 › 转化科学 › ADME（PK-PD）与探索性毒理 ›
双特异性抗体
为双特异性抗体项目提供 DMPK 与可开发性支持。在这一领域，常规抗体的既有假设往往不再成立。我们针对不同分子形式开展专属生物分析，解析靶点介导的体内处置，并回答双靶点设计所带来的稳定性与清除相关问题。
概述
我们已开发出多种分析方法，分别靶向双特异性抗体的不同结合臂与 Fc 区。
- 两种抗体在 SD 大鼠中表现出相似的 PK（药代动力学）特征
- 在食蟹猴中清除较快
双特异性抗体——在大鼠中呈非特异性 PK，在食蟹猴中呈靶点介导的药物处置
目的：评估双特异性抗体在食蟹猴中的非线性 PK 及在 SD 大鼠中的线性 PK。
研究设计
- 剂量
- 静脉推注：SD 大鼠 5 mg/kg
- 静脉推注：食蟹猴 1、2.5 或 7.5 mg/kg
- 采血
- 给药后，大鼠的血清采集长达 28 天，食蟹猴的血清采集长达 42 天。
SD Rats (n=4)
Cynos (n=3)
