白皮书:以转化型银屑病模型加速IL-23药物开发
ChemPartner提供整合性转化模型,专为评估靶向IL-23通路的生物药与小分子药物而设计。
我们的能力涵盖生化结合实验、通路特异性细胞体系、原代免疫细胞模型,以及经过验证的IL-23诱导和IMQ诱导银屑病小鼠模型,可实现从靶点结合到功能药效的全面评价。
本白皮书重点阐述与作用机制相匹配的银屑病模型如何产出可直接用于决策的数据,衔接早期发现与临床开发。
- IL-23为何仍是领先的治疗靶点
探讨IL-23/IL-17/STAT3信号轴如何驱动银屑病病理及相关自身免疫性疾病。
- 如何将靶点结合与功能结果相关联
了解整合的体外与体内实验——包括结合研究、pSTAT3信号体系、PBMC模型和细胞因子谱分析——如何支持转化评价。
- 如何选择合适的银屑病模型
理解IL-23诱导模型与IMQ诱导模型的差异,以及在生物药或小分子药物开发中各自的适用场景。
- 转化模型如何验证治疗机制
了解IL-23阻断与TYK2抑制如何在关键炎症终点上呈现可量化的药效。
索取白皮书,了解转化型银屑病模型如何加速IL-23项目评价,并支持更有把握的候选药物选择。